نوفو نورديسك توسع نطاق توفير عقار ويجوفي في أمريكا

أعلنت "نوفو نورديسك" توفير حبوبها لإنقاص الوزن "ويجوفي" عبر مقدمي خدمات الرعاية الصحية عن بعد في الولايات المتحدة، لتوسيع نطاق وصول الأمريكيين إلى العقار بعدما أصبح شائعًا في الفترة الأخيرة.
وقال "ديف مور" الرئيس التنفيذي للعمليات الأمريكية لدى "نوفو نورديسك"، في مقابلة مع شبكة "سي إن بي سي" الثلاثاء: شعرنا بأهمية العمل الجاد لبناء تعاون مع شركات الرعاية الصحية عن بُعد لتعزيز وصول الأمريكيين إلى "ويجوفي".
كما سيتمكن المرضى من الوصول إلى الخدمات الصيدلية عبر الإنترنت لشركة "نوفو نورديسك"، والمعروفة باسم "نوفوكير" مباشرةً من خلال مقدمي خدمات الرعاية الصحية عن بُعد.
وأعلنت مقدمة خدمات الرعاية الصحية عن بعد "هيمز آند هيرز هيلث"، توفير جميع جرعات "ويجوفي" ابتداءً من سعر 599 دولارًا شهريًا اعتبارًا من الأسبوع المقبل.
في حين تتيح "نوفوكير" العقار مقابل 499 دولارًا نقدًا شهريًا، أي ما يُقارب نصف سعره الشهري المعتاد للمرضى غير الحاصلين على تغطية تأمينية للحقنة الأسبوعية.

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

الوئام

منذ 15 ساعات

• الوئام

تايلاند تعيد تشديد القيود على بيع القنب: حظر دون وصفة طبية وتحركات لإعادة تجريمه

بدأت السلطات التايلاندية، اعتبارًا من الخميس، تطبيق حظر جديد على بيع القنب دون وصفة طبية، في تحول لافت بعد ثلاث سنوات من قرارها التاريخي بتقنين استخدامه، لتكون أول دولة في آسيا تقدم على هذه الخطوة. ويأتي القرار بموجب أمر وقّعه وزير الصحة التايلاندي سومساك ثيبسوتين ونُشر في الجريدة الملكية الرسمية، ليبدأ سريانه على الفور، ويقضي بحظر بيع القنب لأي شخص لا يحمل وصفة طبية، كما أعاد تصنيف زهور نبات القنب ضمن الأعشاب الخاضعة للرقابة المشددة. عقوبات مشددة للمخالفين وحذّرت الوزارة من أن مخالفة الأمر الجديد قد تُعرّض البائعين لعقوبة السجن لمدة تصل إلى عام وغرامة تصل إلى 20 ألف بات تايلاندي (نحو 614 دولارًا أميركيًا). ووفقًا لوزارة الطب التايلندي التقليدي والبديل، المشرفة على تطبيق اللوائح، عُقد اجتماع افتراضي الجمعة مع مسؤولين محليين لإعدادهم لتطبيق التعديلات. وتم التأكيد خلال الاجتماع على أن المحال المرخصة حاليًا يمكنها الاستمرار في نشاطها، شرط شراء منتجاتها من مزارع مرخصة ومعتمدة من الوزارة، والإفصاح شهريًا عن مصادر القنب لديها. كما يُسمح لها ببيع كميات محدودة لأغراض الاستخدام الطبي لمدة لا تتجاوز 30 يومًا للمريض الواحد. الغاية: الاستخدام الطبي فقط وقالت المتحدثة باسم وزارة الصحة، تريتشادا سريثادا، في بيان، إن استخدام القنب في تايلاند سيقتصر مستقبلاً على 'الأغراض الطبية فقط'، مؤكدة أن أي مخالفة ستؤدي إلى إغلاق المحال، مع تشديد إجراءات منح التراخيص الجديدة. وأشارت إلى أن نحو 18 ألف متجر مرخص لبيع القنب تعمل حاليًا في تايلاند. جدل داخلي واحتجاجات مرتقبة الناشطة التايلاندية في مجال القنب، تشوكوان 'كيتي' تشوباكا، أعربت عن استيائها من حالة 'الارتباك الواسع' بشأن القواعد الجديدة، قائلة إن كثيرًا من المسؤولين 'لا يعرفون ماذا يفعلون'، وإن أصحاب المتاجر 'يعيشون حالة من الذعر'. وأضافت: 'نحن لا نرفض التنظيم، بل نطالب بتطبيق القوانين القائمة قبل فرض تغييرات غير واضحة تزيد الأمور تعقيدًا.' وتعتزم مجموعات من مؤيدي تقنين القنب تنظيم احتجاجات أمام وزارة الصحة الشهر المقبل، رفضًا لأي توجه لإعادة تجريم النبات أو استهلاكه. خلفية سياسية للتشديد المفاجئ جاءت الخطوة بعد أسابيع من انسحاب حزب 'بومجايتاي' – الداعم الأبرز لتقنين القنب – من الائتلاف الحكومي، إثر تسريبات تتعلق باتصال هاتفي بين رئيسة الوزراء بايتونغتارن شيناواترا وزعيم كمبودي سابق. وبعد أيام فقط، وقّع وزير الصحة الجديد القرار، مما أثار تكهنات بوجود دوافع سياسية وراء التراجع عن سياسات التقنين. وكان حزب 'بو ثاي' الحاكم قد وعد خلال حملته الانتخابية بإعادة تجريم القنب، لكنه واجه معارضة شديدة من شركائه السابقين في الحكومة. ارتفاع الإدمان والتهريب بين السياح قرار التشديد الأخير جاء على خلفية تقارير رسمية عن ارتفاع كبير في تهريب القنب بين السياح، بالإضافة إلى دراسة أجرتها هيئة مكافحة المخدرات التايلاندية أظهرت ارتفاعًا ملحوظًا في عدد حالات الإدمان بعد تقنين القنب عام 2022. ورغم استفادة قطاعات السياحة والزراعة من التقنين في البداية، إلا أن الانتقادات الاجتماعية تصاعدت بسبب وصول القنب إلى القُصّر وسهولة الحصول عليه دون رقابة، ما دفع السلطات إلى التراجع التدريجي عن سياسة الانفتاح. وتفكر الحكومة الآن، بحسب تصريحات وزير الصحة، في إعادة إدراج القنب ضمن قائمة المواد المخدرة، وهو ما قد يعيد المشهد إلى ما قبل تقنينه.

المدينة

منذ 2 أيام

• المدينة

جرعة أعلى من دواء سيماجلوتيد 7.2 مجم تُحقق متوسط فقدان في الوزن نسبته 21% لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة

عرضت شركة نوفو نورديسك نتائج دراسة STEP UP من ضمن المرحلة الثالثة (ب) للدراسات وذلك خلال الجلسات العلمية للجمعية الأمريكية للسكري في شيكاغو. تُظهر الدراسه أن جرعة أعلى من ويغوفي®️ (سيماجلوتيد 7.2 مجم) أدت إلى متوسط فقدان في الوزن نسبته 21% لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة، في حين حقَّق ثلث المشاركين انخفاضًا في الوزن نسبته 25% أو أكثر مقارنةً بالدواء الوهمي.وتبين أن سلامة الجرعة الأعلى وتحملها يتماشيان مع جرعة سيماجلوتيد (2.4 مجم) المعتمدة حاليًا، مما يعزز خصائص السلامة الدوائية المحددة لهذا الدواء. تضيف هذه النتائج الجديده للأدله الحالية التي تدعم دواء سيماجلوتيد 7.2 مجم كخيار مهم لمن يعانون من السمنة ويسعون إلى فقدان وزن فعّال وتحسين صحتهم.ذكر شون وارتون، الباحث الرئيسي للدراسة والمدير الطبي لعيادة وارتون الطبية في كندا: "أظهرت تجربة STEP UP إمكانية زيادة جرعة سيماجلوتيد وتحقيق فقدان وزن أكبر مما لوحظ سابقًا، بما يتماشى مع خصائص سلامة سيماجلوتيد المحددة. قد يوفر هذا خيارًا آخر للأشخاص الذين لم يحققوا أهدافهم المتعلقة بالوزن". وأضاف: "نحن ندرك بالفعل أن سيماجلوتيد يمكن أن يكون له فوائد صحية للأشخاص المصابين بأمراض القلب، وأمراض الكبد، والتهاب عظام الركبة ومفاصلها، وداء السكري من النوع الثاني، ومقدمات السكري. تساعد هذه النتائج على منح مرضى السمنة المزيد من الخيارات لتحسين وزنهم وصحتهم العامة".وصرَّح لودوفيك هيلفجوت، نائب الرئيس التنفيذي لاستراتيجية المنتجات ومحفظة المنتجات في نوفو نورديسك قائلاً: "بهذه النتائج، يُؤكد سيماجلوتيد مجددًا على قدرته الكبيرة على إنقاص الوزن لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة. وتُحقق دراسهSTEP UP فقدانًا كبيرًا في الوزن بنسبة تزيد عن 20%، بالإضافة إلى الفوائد الصحية المثبته سابقًا لدى استخدام سيماجلوتيد. وأضاف: "بصفتنا روادًا في مجال السمنة، نواصل تطوير علاجات مبتكرة مُصممة خصيصًا لتلبية احتياجات و رغبات الأشخاص الذين يعانون من السمنة. ويشمل ذلك توضيح القيمه العلميه الخاصه بسيماجلوتيد للأفراد، وأنظمة الرعاية الصحية، والمجتمع، بالإضافة إلى تطوير تركيبة فموية جديدة من سيماجلوتيد 7.2 مجم، والتي قد تصبح أول حبة ببتيد شبيه الجلوكاجون-1 (GLP-1) تُحقق فقدانا كبيرا و فعالا في الوزن ، وهي بانتظار موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية."أظهرت دراسهSTEP UP أن لدواء سيماجلوتيد 7.2 مجم ملف دوائي ذو خصائص سلامه جيده من حيث تقبل الدواء، وهو ما يؤكد نتائج الدراسات السابقة التي أجرتها نوفو نورديسك. وكانت مشاكل الجهاز الهضمي أكثر الآثار الجانبية شيوعًا، حيث تراوحت غالبيتها بين الخفيفة والمتوسطة أثناء زيادة الجرعة، ثم اختفت بمرور الوقت. والجدير بالذكر أن 3.3% من المشاركين الذين تناولوا سيماجلوتيد 7.2 مجم توقفوا عن تناول الدواء بسبب آثار جانبية معوية، مقارنةً بنسبة 2.0% لدواء سيماجلوتيد 2.4 مجم و0% للدواء الوهمي .تعتزم نوفو نورديسك التقدم بطلب لتحديث الملصق الدوائي لدواء ويغوفي®️ ليشمل الجرعة الأعلى 7.2 ) مجم) في الاتحاد الأوروبي في النصف الثاني من عام 2025، على أن تُقدم طلبات لاحقة في أسواق أخرى يكون قد تم الموافقة على دواء سيماجلوتيد 7.2 مجم بها.

سعورس

منذ 3 أيام

• سعورس

جرعة أعلى من دواء سيماجلوتيد 7.2 مجم تُحقق متوسط فقدان في الوزن نسبته 21% لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة

وتبين أن سلامة الجرعة الأعلى وتحملها يتماشيان مع جرعة سيماجلوتيد (2.4 مجم) المعتمدة حاليًا، مما يعزز خصائص السلامة الدوائية المحددة لهذا الدواء. تضيف هذه النتائج الجديده للأدله الحالية التي تدعم دواء سيماجلوتيد 7.2 مجم كخيار مهم لمن يعانون من السمنة ويسعون إلى فقدان وزن فعّال وتحسين صحتهم. ذكر شون وارتون، الباحث الرئيسي للدراسة والمدير الطبي لعيادة وارتون الطبية في كندا: "أظهرت تجربة STEP UP إمكانية زيادة جرعة سيماجلوتيد وتحقيق فقدان وزن أكبر مما لوحظ سابقًا، بما يتماشى مع خصائص سلامة سيماجلوتيد المحددة. قد يوفر هذا خيارًا آخر للأشخاص الذين لم يحققوا أهدافهم المتعلقة بالوزن". وأضاف: "نحن ندرك بالفعل أن سيماجلوتيد يمكن أن يكون له فوائد صحية للأشخاص المصابين بأمراض القلب، وأمراض الكبد، والتهاب عظام الركبة ومفاصلها، وداء السكري من النوع الثاني، ومقدمات السكري. تساعد هذه النتائج على منح مرضى السمنة المزيد من الخيارات لتحسين وزنهم وصحتهم العامة". وصرَّح لودوفيك هيلفجوت، نائب الرئيس التنفيذي لاستراتيجية المنتجات ومحفظة المنتجات في نوفو نورديسك قائلاً: "بهذه النتائج، يُؤكد سيماجلوتيد مجددًا على قدرته الكبيرة على إنقاص الوزن لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة. وتُحقق دراسهSTEP UP فقدانًا كبيرًا في الوزن بنسبة تزيد عن 20%، بالإضافة إلى الفوائد الصحية المثبته سابقًا لدى استخدام سيماجلوتيد. وأضاف: "بصفتنا روادًا في مجال السمنة، نواصل تطوير علاجات مبتكرة مُصممة خصيصًا لتلبية احتياجات و رغبات الأشخاص الذين يعانون من السمنة. ويشمل ذلك توضيح القيمه العلميه الخاصه بسيماجلوتيد للأفراد، وأنظمة الرعاية الصحية، والمجتمع، بالإضافة إلى تطوير تركيبة فموية جديدة من سيماجلوتيد 7.2 مجم، والتي قد تصبح أول حبة ببتيد شبيه الجلوكاجون-1 (GLP-1) تُحقق فقدانا كبيرا و فعالا في الوزن ، وهي بانتظار موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية." أظهرت دراسه STEP UP أن لدواء سيماجلوتيد 7.2 مجم ملف دوائي ذو خصائص سلامه جيده من حيث تقبل الدواء، وهو ما يؤكد نتائج الدراسات السابقة التي أجرتها نوفو نورديسك. وكانت مشاكل الجهاز الهضمي أكثر الآثار الجانبية شيوعًا، حيث تراوحت غالبيتها بين الخفيفة والمتوسطة أثناء زيادة الجرعة، ثم اختفت بمرور الوقت. والجدير بالذكر أن 3.3% من المشاركين الذين تناولوا سيماجلوتيد 7.2 مجم توقفوا عن تناول الدواء بسبب آثار جانبية معوية، مقارنةً بنسبة 2.0% لدواء سيماجلوتيد 2.4 مجم و0% للدواء الوهمي . تعتزم نوفو نورديسك التقدم بطلب لتحديث الملصق الدوائي لدواء ويغوفي® ليشمل الجرعة الأعلى 7.2 ) مجم) في الاتحاد الأوروبي في النصف الثاني من عام 2025، على أن تُقدم طلبات لاحقة في أسواق أخرى يكون قد تم الموافقة على دواء سيماجلوتيد 7.2 مجم بها. نبذة عن دراسات STEP UP تُقيِّم دراسه STEP UP ودراسه STEP UP T2D الخاصة بالنوع الثاني من داء السكري فعالية وسلامة دواء سيماجلوتيد جرعة 7.2 مجم لدى المصابين بالسمنة، سواءً كانوا مصابين بداء السكري من النوع الثاني أو غير مصابين به. كانت دراسه STEP UP، التي استمرت 72 أسبوعًا، دراسة تم فيها توزيع المصابين بطريقه عشوائيه للعلاجات المدروسه مزدوجة التعمية، مُحكمة بدواء وهمي، شملت 1407 بالغًا (مؤشر كتلة الجسم ≥ 30 كجم/م2) غير مصابين بداء السكري، بهدف إثبات تفوق سيماجلوتيد جرعة 7.2 مجم في فقدان الوزن. شملت نقاط النهاية الثانوية الرئيسية عدد المشاركين الذين حققوا فقدانًا في الوزن نسبته 10%، و15%، و20%، و25%. أما تجربة STEP UP T2D الخاصة بالنوع الثاني من داء السكري، فقد شملت 512 بالغًا مصابًا بالسمنة وداء السكري من النوع الثاني، وركزت على أهداف مماثلة. نبذة عن دواء ويغوفي® يُسوّق سيماجلوتيد 2.4 مجم تحت الاسم التجاري ويغوفي®. في الاتحاد الأوروبي، يُستخدم ويغوفي® كعلاج إضافي لنظام غذائي منخفض السعرات الحرارية مع زيادة النشاط البدني للتحكم في الوزن لدى البالغين الذين يبلغ مؤشر كتلة الجسم لديهم 30 كجم/م2 أو أكثر (السمنة)، أو البالغين الذين يبلغ مؤشر كتلة الجسم لديهم 27 كجم/م2 أو أكثر (زيادة الوزن) في وجود حالة مرضية مصاحبة واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن. في الاتحاد الأوروبي، يُستعمل ويغوفي® أيضًا للمرضى الأطفال من عمر 12عامًا فأكثر، ممن يكون المؤشر الأولي لكتلة الجسم لديهم عند الشريحة المئوية 95 أو أكثر بالنظر للعمر والجنس (السمنة)، ويزيد وزن الجسم لديهم عن 60 كجم. يتضمن قسم الدراسات السريريه من الملصق الدوائي بيانات حول انخفاض مخاطر حالات القلب والأوعية الدموية الضارة الرئيسية (MACE) لدى استخدام ويغوفي® وتحسين الأعراض المرتبطة بقصور القلب مع المحافظة على الجزء المقذوف (HFpEF) والوظائف البدنية، بالإضافة إلى تخفيف الألم المرتبط بالتهاب عظام الركبة ومفاصلها. في الولايات المتحدة ، يُستعمل دواء ويغوفي® بالتزامن مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني لتقليل خطر الإصابة بحالات القلب والأوعية الدموية الضارة الرئيسية (MACE) لدى البالغين المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية والسمنة أو زيادة الوزن، ولتقليل الوزن الزائد والحفاظ على انخفاض الوزن على المدى الطويل لدى المرضى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر ممن يعانون من السمنة ولدى البالغين الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن عند وجود حالة مرضية مصاحبة واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن. نبذة عن نوفو نورديسك نوفو نورديسك شركة عالمية رائدة في مجال الرعاية الصحية، تأسست عام 1923، ومقرها الدنمارك. هدفنا هو إحداث تغيير جذري للقضاء على الأمراض المزمنة الخطيرة، استنادًا إلى خبرتنا الطويلة في داء السكري. ونحقق ذلك من خلال ريادة الاكتشافات العلمية، وتوسيع إمكانية الوصول إلى أدويتنا، والعمل على الوقاية من الأمراض وعلاجها في نهاية المطاف. توظف نوفو نورديسك حوالي 77.400 موظفًا في 80 دولة، وتسوق منتجاتها في حوالي 170دولة.