أمريكا تستدعي شحنة توت أزرق ملوثة ببكتيريا الليستيريا
الليستيريا
مونوسيتوجينز، المصنفة ضمن أعلى مستويات الخطر الصحي، لاحتمال تسببها في أمراض خطيرة أو الوفاة.
أمريكا تستدعي شحنة توت أزرق ملوثة بـ بكتيريا الليستيريا
وحسب ما نشرته صحيفة ديلي ميل البريطانية، يأتي التحذير ضمن تحديث رسمي للوكالة، عقب سحب شركة Alma Pak International LLC، ومقرها ولاية جورجيا، ما يقرب من 400 صندوق من التوت، بوزن إجمالي بلغ 12 ألف رطل، وأُرسلت الشحنة إلى جهة واحدة في ولاية كارولينا الشمالية، دون تأكيد ما إذا كانت قد وُزعت لاحقًا لمناطق أخرى.
وتُعد الليستيريا من أخطر أنواع البكتيريا المنقولة عبر الأغذية، وقد تؤدي الإصابة بها إلى مضاعفات شديدة خصوصًا لدى النساء الحوامل، وكبار السن، والأشخاص ذوي المناعة الضعيفة، وتشمل الأعراض الأولية الحمى، وآلام العضلات، والقيء، وقد تتطور إلى التهابات دماغية، أو تسمم دموي، أو الوفاة في بعض الحالات.
وبحسب بيان إدارة الغذاء والدواء، فإن نتائج الفحوصات الروتينية كشفت وجود البكتيريا في المنتج النهائي، ما استدعى تصنيفه ضمن فئة الدرجة الأولى من مستويات الخطر وهو أعلى تصنيف تحذيري تستخدمه الوكالة.
ارتفاع معدلات الوفاة
وتُشير تقديرات مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها CDC إلى أن نحو 1600 حالة إصابة بالليستيريا تسجل سنويًا في الولايات المتحدة، يلقي 260 منها حتفهم، وتؤكد الإحصاءات أن 90% من المصابين يحتاجون إلى دخول المستشفى، مع ارتفاع معدلات الوفاة إلى 30% بين الفئات الأكثر هشاشة.
ورغم أن التوت الأزرق نادرًا ما يُربط بحالات تفشي الليستيريا نظرًا لطبيعته الحمضية، إلا أن حالات سابقة استدعت عمليات سحب مماثلة، كما حدث مع منتج مجمّد في أوريغون عام 2022، دون تسجيل إصابات آنذاك.
جدير بالذكر أن حوادث الليستيريا الأكثر شيوعًا ترتبط عادة بالأطعمة الجاهزة مثل اللحوم الباردة، حيث شهدت إحدى الحالات في عام 2023 وفاة 10 أشخاص وإصابة العشرات، بسبب تلوث منتجات من شركة Boar's Head، نتيجة بيئة تصنيع غير صحية.
ودعت إدارة الغذاء والدواء المستهلكين إلى تجنب تناول التوت الأزرق المرتبط بالشحنة المستدعاة، ومراجعة الجهات المختصة في حال ظهور أعراض مقلقة بعد استهلاك التوت خلال الفترة الأخيرة.
بسبب بكتيريا الليستيريا.. وفاة 3 أشخاص بعد تناولهم شوكولاتة بإنجلترا
تفشي بكتيريا الليستيريا من العصائر المجمدة يقتل 12 شخصا ويصيب 38 في الولايات المتحدة
هاشتاغز
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
بوابة الفجر
منذ ساعة واحدة
- بوابة الفجر
احذروا الماسكرا المقاومة للماء
أكدت الدكتورة جاكلين بيلتز، طبيبة العيون الأسترالية، على ضرورة تجنّب استخدام الماسكرا المقاومة للماء، إذ يمكن أن تؤدي إلى جفاف شديد في العيون. وبحسب ما نشرته "ديلي ميل" Daily Mail البريطانية، تُسبب هذه الحالة المؤلمة حرقةً ولسعةً واحمرارًا في العيون، بالإضافة إلى عدم وضوح الرؤية. توصيات مهمة ففي مقطع فيديو نُشر على "تيك توك"، حصد أكثر من 500،000 مشاهدة، قالت الدكتورة بيلتز إنها تُوصي مرضاها بعدم استخدام الماسكرا المقاومة للماء أبدًا، نظرًا لمكوناتها - التي تُساعد على ثبات مستحضر التجميل - والتي تُعرّض العينين للخطر. وأضافت أن الماسكرا، وهي مستحضر تجميلي لصبغ الأهداب، "لها العديد من الخصائص المجففة، لأنها تحتاج إلى الجفاف كي تبقى على الرموش، ولكنها يمكن أن تُجفف أيضًا طبقة الدموع". الغشاء الدمعي إن الغشاء الدمعي هو طبقة رقيقة من السوائل على سطح العين، تساعد في الحفاظ على رطوبة العين وحماية أنسجتها الحساسة من المواد الخارجية. وأضافت الدكتورة بيلتز بالقول: "يعاني الكثير من الأشخاص ذوي العيون الحساسة من جفاف الغشاء الدمعي، لذا فهم لا يحتاجون إلى هذا الجفاف الإضافي". والسبب الثاني هو صعوبة إزالته. لذا، لا يقتصر الأمر على مجرد استخدام مواد كيميائية أقوى، بل إلى المزيد من الفرك، مما يمكن أن يكون مزعجًا إذا كانت العيون حساسة." المستحضرات المقاومة للماء وإلى جانب الدكتورة بيلتز، سبق أن حذر خبراء العيون من مخاطر المكياج المقاوم للماء. وردًا على مقطعها على "إنستغرام"، حثّ الدكتور جوليان بروسيا، وهو طبيب عيون كندي، على تجنب هذا النوع من مستحضرات التجميل. وقال الدكتور بروسيا إنه "في حين أن المكياج بشكل عام يمكن أن يؤدي إلى المزيد من مشاكل جفاف العين وحتى تهيجها، فإن المكياج المقاوم للماء هو أسوأ ما يمكن فعله عندما يتعلق الأمر بخلل غدة ميبوميان". يعد خلل غدد ميبوميان، وهي غدد دهنية للعيون، حالة شائعة في العين حيث تتلف الغدد التي تساعد في الحفاظ على طبقة الدموع، مما يسبب جفاف العين. والسبب الثاني هو صعوبة إزالته. لذا، لا يقتصر الأمر على مجرد استخدام مواد كيميائية أقوى، بل إلى المزيد من الفرك، مما يمكن أن يكون مزعجًا إذا كانت العيون حساسة." المستحضرات المقاومة للماء وإلى جانب الدكتورة بيلتز، سبق أن حذر خبراء العيون من مخاطر المكياج المقاوم للماء. وردًا على مقطعها على "إنستغرام"، حثّ الدكتور جوليان بروسيا، وهو طبيب عيون كندي، على تجنب هذا النوع من مستحضرات التجميل. وقال الدكتور بروسيا إنه "في حين أن المكياج بشكل عام يمكن أن يؤدي إلى المزيد من مشاكل جفاف العين وحتى تهيجها، فإن المكياج المقاوم للماء هو أسوأ ما يمكن فعله عندما يتعلق الأمر بخلل غدة ميبوميان". يعد خلل غدد ميبوميان، وهي غدد دهنية للعيون، حالة شائعة في العين حيث تتلف الغدد التي تساعد في الحفاظ على طبقة الدموع، مما يسبب جفاف العين.
24 القاهرة
منذ 3 ساعات
- 24 القاهرة
تحذير طبي عاجل.. حقن مونجارو لفقدان الوزن قد تسبب فشلا عضويا مميتا دون اختبار دم مسبق
أطلقت خبيرة صحية تحذيرًا عاجلًا بشأن الاستخدام المتزايد لحقن مونجارو المخصصة لـ فقدان الوزن ، مؤكدة أن تجاهل إجراء اختبار دم بسيط قبل بدء العلاج قد يؤدي إلى مضاعفات خطرة، تصل إلى حد الفشل العضوي أو الوفاة. حقن مونجارو لفقدان الوزن قد تسبب فشلا عضويا مميتا وحسب ما نشرته صحيفة ديلي ميل البريطانية، قالت راشيل جوي وهي ممرضة ومسؤولة سريرية في مؤسسة SheMed للرعاية الصحية، إن أطباء الرعاية العامة غالبًا ما يصفون العقار دون فحوصات دم أساسية، مما يعرض المرضى لخطر الإصابة بالتهاب البنكرياس الحاد، ومضاعفات أخرى مثل الجفاف الشديد والفشل الكلوي. وأضافت جوي أن الاختبارات تساعد في الكشف عن مشاكل صحية كامنة مثل اضطرابات الكبد، وخلل في وظائف الغدة الدرقية، والسكري غير المنضبط، وارتفاع الدهون الثلاثية، وهي عوامل قد تزيد من خطر الإصابة بمضاعفات قاتلة. ويأتي هذا التحذير في ظل تحقيق أجرته هيئة تنظيم الأدوية البريطانية بعد تسجيل أكثر من 560 حالة التهاب بنكرياس مرتبطة باستخدام أدوية 'GLP-1' مثل مونجارو، بينها 10 حالات وفاة مؤكدة. وأكدت جوي أن على الأطباء إعادة النظر في وصف هذه الحقن دون بروتوكولات صارمة تشمل الفحوصات الوقائية، خاصة أن بعض المرضى قد يكون لديهم استعداد وراثي لمضاعفات خطيرة يمكن رصدها من خلال اختبار جيني أو عينة من اللعاب. إدخال الفحوصات الجينية وأوضحت الدكتورة أليسون كايف، كبيرة مسؤولي السلامة في الهيئة التنظيمية، أن إدخال الفحوصات الجينية يمكن أن يساهم في تقليل ثلث التفاعلات السلبية مع الأدوية، والتي تكلف هيئة الخدمات الصحية سنويًا أكثر من 2.2 مليار جنيه إسترليني. يُذكر أن مونجارو يُستخدم حاليًا لعلاج السمنة وخفض مستويات السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع الثاني، ويُقدّر أن نحو 1.5 مليون شخص في بريطانيا يستخدمونه، سواء من خلال وصفات طبية أو شراء خاص. ورغم فعاليته، إلا أن العقار يسبب آثارًا جانبية شائعة تشمل الغثيان والإسهال والإمساك، وقد يؤدي في بعض الحالات إلى جفاف حاد ونوبات صرع وفشل كلوي، خاصة عند المصابين بالسكري. ويواصل الباحثون حاليًا دراسة الجينات المسؤولة عن الاستجابة السلبية لبعض المرضى، في محاولة لجعل استخدام هذه العلاجات أكثر أمانًا من خلال وصفات دوائية مخصصة بحسب تركيبة كل شخص الجينية. بشرى سارة لمرضى السمنة والسكري: طرح حُقن مونجارو في مصر لخفض وزن الجسم بعد بلاغ من أخناتون وإيفا فارما.. هيئة الدواء تحذر المواطنين من حقن مونجارو مجهولة المصدر
24 القاهرة
منذ 6 ساعات
- 24 القاهرة
عن طريق إنتاج البروتينات.. باحثون يكشفون عن علاج جيني جديد يمنح الأمل للصم
نجح باحثون صينيون في استعادة القدرة على السمع لدى 10 مرضى كانوا يعانون من صمم وراثي، من خلال علاج جيني مبتكر يعتمد على تعديل فيروس آمن لنقل نسخ سليمة من جين مسؤول عن السمع، وذلك وفقًا لما نشرته صحيفة ديلي ميل البريطانية. علاج جيني جديد يمنح الأمل للصم وشملت الدراسة، المنشورة في مجلة Nature Medicine، أطفالًا وبالغين تتراوح أعمارهم بين عام و24 عامًا، جميعهم يحملون طفرات في جين OTOF، الذي يُنتج بروتين أوتوفيرلين الضروري لنقل الإشارات الصوتية من الأذن إلى الدماغ. العلاج، الذي يتمثل في حقنة واحدة داخل قوقعة الأذن باستخدام فيروس غدي معدل (AAV)، أظهر نتائج لافتة خلال عام واحد فقط، حيث تمكن المرضى من سماع أصوات أقل بكثير مما كانوا يحتاجونه في السابق. إحدى المشاركات، وهي فتاة تبلغ من العمر سبع سنوات، استطاعت التحدث مع والدتها دون أجهزة سمعية بعد أربعة أشهر فقط من العلاج. الصمم الوراثي ووفقًا للباحث الرئيسي الدكتور ماولي دوان من معهد كارولينسكا في السويد، فإن هذا الإنجاز يمثل نقطة تحول في علاج الصمم الوراثي، ويفتح الباب أمام تطوير علاجات مستقبلية لأكثر من 200 ألف شخص حول العالم يعانون من طفرات في جين OTOF. نتائج التجربة أظهرت انخفاض عتبة السمع من متوسط 106 ديسيبل إلى 52 ديسيبل، ما يعادل مستوى المحادثة اليومية، دون تسجيل آثار جانبية خطيرة، كما شمل التحسن أيضًا مراهقين وشبابًا، في سابقة هي الأولى من نوعها. ويأمل الفريق الطبي في توسيع نطاق الأبحاث ليشمل جينات أخرى شائعة تسبب الصمم الوراثي مثل GJB2 وTMC1، ويقول الباحثون إن هذه مجرد البداية، وإن المستقبل قد يحمل علاجات فعالة لأنواع متعددة من فقدان السمع الجيني. الاتحاد الأوروبي يوافق على علاج جديد للتليف الكيسي من شركة APM فشل علاج تجريبي جديد في تحسين الإدراك لدى مرضى الزهايمر المبكر
